La profilazione genomica influenza sempre più le scelte terapeutiche nel NSCLC. Forti evidenze scientifiche stanno emergendo riguardo all’efficacia di nuovi farmaci e combinazioni nel trattamento dei tumori EGFR mutati e dello stadio III di malattia. I nuovi percorsi di diagnosi non possono prescindere dalla caratterizzazione biologica e genica, che si interseca con percorsi di cura sempre più complessi e diversificati, non tanto per patologia ma per mutazione genica. Questa complessità implica oggi più che in passato una stretta collaborazione tra figure specialistiche differenti.

L’incontro ha lo scopo di portare alla discussione di un team multidisciplinare i risultati dei recenti studi di fase III e di valutare come essi possano essere applicati ed integrati nella pratica clinica reale.