Survey NSCLC EGFR mutato

Il tuo nome

La tua email

1. Nella malattia avanzata EGFR positiva (delezione esone 19, mutazione L858R) ritieni che Osimertinib possa rappresentare un gold standard oppure c’è ancora uno spazio per gli inibitori Tirosin-chinasici di EGFR di prima o seconda generazione?
Rappresenta il mio gold standard e lo prescivo nel 100% dei casiÈ la mia opzione principale e lo prescivo nel 70% dei casiÈ un' opzione e lo prescivo nel 50% dei casiNon è la mia prima opzione e lo prescrivo nel 20% o meno dei casi
2. Nella malattia avanzata EGFR positiva (delezione esone 19, mutazione L858R), ritieni che possa essere utile pensare fin dall’inizio ad una possibile sequenza terapeutica che preveda inibitori Tirosin-chinasici di EGFR di prima o seconda generazione seguito a progressione da Osimertinib nel caso di documentata resistenza T790M ?
Rappresenta il mio gold standard e lo prescivo nel 100% dei casiÈ la mia opzione principale e lo prescivo nel 70% dei casiÈ un' opzione e lo prescivo nel 50% dei casiNon è la mia prima opzione e lo prescrivo nel 20% o meno dei casi
3. Alla luce dei recenti studi FLAURA2 e MARIPOSA, ritieni che nella malattia avanzata EGFR positiva (delezione esone 19, mutazione L858R) l’intensificazione del trattamento di prima linea rappresenti il nuovo gold standard?
Rappresenta il mio gold standardÈ una importante opzioneÈ un’ opzione secondariaNon la considero la prima opzione
4. Alla luce dei recenti studi FLAURA2 e MARIPOSA, ritieni che nella malattia avanzata EGFR positiva (delezione esone 19, mutazione L858R) l’intensificazione del trattamento di prima linea rappresenti il nuovo gold standard?
Sì e lo prescrivo nel 100% dei casiÈ la mia opzione principale e lo prescivo nel 70% dei casiÈ un' opzione e lo prescivo nel 50% dei casiNon è la mia prima opzione e lo prescrivo nel 20% o meno dei casi
5. Quale dei seguenti fattori ti induce maggiormente ad associare chemioterapia ad Osimertinib nel trattamento di prima linea?
La giovane etàIl buon Performance StatusLa buona funzionalità renaleL’ assenza di comorbidità importanti
6. La presenza di una malattia sintomatica, è un fattore che ritieni prioritario per decidere di intensificare il trattamento di prima linea?
Lo ritengo prioritarioLo ritengo molto importanteLo ritengo secondarioLo ritengo ininfluente
7. Supponiamo di voler intensificare la prima linea ad un paziente che presenta la mutazione L858R: lo ritieni un fattore utile per decidere l’ eventuale combinazione?
Lo ritengo utile e scelgo chemioterapia + OsimertinibLo ritengo utile e scelgo Amivantamab + LarzetinibLo ritengo utile e scelgo di non intensificareLo ritengo ininfluente
8. Supponiamo di voler intensificare la prima linea ad un paziente che presenti la mutazione di p53: lo ritieni un fattore utile per decidere l’eventuale combinazione?
Lo ritengo utile e scelgo chemioterapia + OsimertinibLo ritengo utile e scelgo Amivantamab + LarzetinibLo ritengo utile e scelgo di non intensificareLo ritengo ininfluente
9. Supponiamo di avere voler intensificare la prima linea ad un paziente che presenti metastasi cerebrali: lo ritieni un fattore utile per decidere l’ eventuale combinazione?
Lo ritengo utile e scelgo chemioterapia + OsimertinibLo ritengo utile e scelgo Amivantamab + LarzetinibLo ritengo utile e scelgo di non intensificareLo ritengo ininfluente
10. In base ad una tua percezione, quanto pensi sia, in generale, la percentuale dei pazienti che ricevono una intensificazione del trattamento di prima linea nella “real life”?
Tra 70-90%Tra 50-70%Tra 30-50%Tra 20-30%
11. Supponiamo di voler trattare un paziente con chemioterapia + Osimertinib per la presenza di una malattia avanzata EGFR positiva: pianifichi anche Pemetrexed di mantenimento in combinazione ad Osimertinib?
Sì, sempreNo, maiIn meno del 50% dei casiIn più del 50% dei casi
12. Supponiamo di voler trattare un paziente con chemioterapia + Osimertinib per la presenza di una malattia avanzata EGFR positiva: pianifichi anche Pemetrexed di mantenimento in combinazione ad Osimertinib?
Sì e lo somministro fino a tossicità inaccettabileSì, ma lo somministro fino al primo accenno di tossicitàSì e lo somministro per almeno 6 mesiNon lo somministro
13. Supponiamo di voler trattare un paziente con chemioterapia + Osimertinib per la presenza di una malattia avanzata EGFR positiva: quale potenziale tossicità ritieni prioritaria e su cui soffermarti maggiormente?
NeutropeniaAnemiaAnoressiaDiarrea
14. Supponiamo di voler trattare un paziente con Amivantamab + Larzetinib per la presenza di una malattia avanzata EGFR positiva: quale potenziale tossicità ritieni prioritaria e su cui soffermarti maggiormente?
Tossicità cutaneaReazioni anafilatticheTromboembolismiParonichia
15. Supponiamo di voler intensificare il trattamento di prima linea di un paziente per la presenza di una malattia avanzata EGFR positiva: quale messaggio trasmetto al paziente?
Il dato di sopravvivenza è molto forte ed è fortemente raccomandabileVi è un buon vantaggio in sopravvivenza ma il rischio di tossicità è importanteVi è un discreto vantaggio in sopravvivenza ma il rischio di tossicità può impattare sulla qualità della vitaVi è un discreto vantaggio in sopravvivenza ma il rischio di tossicità è alto da impattare sulla qualità della vita
16. Nei pazienti con mutazione classica di EGFR ritieni che il trattamento di prima linea con TKI dovrebbe:
Essere offerto solo a pazienti con PS minore di 2Essere offerto a tutti i pazienti indipendentemente dall’esposizione al tabacco, sesso, istologia, età e PSEssere omesso nei pazienti anzianiLo prescrivo solo nei non fumatori
17. Nei pazienti con mutazioni sensibilizzanti rare e non con inserzione del 20 di EGFR, ritieni che il trattamento di prima linea con TKI dovrebbe essere:
AfatinibOsimertinibChemioterapiaChemioterapia + TKI
18. Nei pazienti che falliscono la prima linea di trattamento, ritieni utile eseguire una nuova biopsia?
Sì, sempreMaiSolo se riesco ad avere nuovo materiale biopticoEffettuo una biopsia liquida
19. Ritieni utile effettuare un Trattamento Radioterapico Locale (LCT) di consolidamento in corso di terapia con Osimertinib sui siti di malattia residua al raggiungimento della miglior risposta?
MaiLa ritengo una strategia possibile per un miglior controllo della malattia ed un ritardamento della progressioneAspetterei prima dati più maturiLo effettuerei solo per alcune sedi di malattia